近日，功能有机分子合成团队肖检博士/彭羽教授课题组在Nature index期刊《Chem. Commun.》上发表题为“Intramolecular Ni-catalyzed Reductive Coupling Enables Enantiodivergent Synthesis of Linoxepin”的学术论文。
研究人员从单一手性源制备出图示的双溴化合物，然后在该课题组发展的特色镍催化分子内还原偶联条件下发生串联环化，高效构筑了木脂素Linoxepin的骨架。所得非对映异构的中间体再经氧化修饰，可同时形成这个五环分子的左旋体和右旋体，从而实现了该天然产物的首次对映多样性全合成。该策略是广泛采用多样性手性配体调控的催化不对称合成的重要补充，有望在其它类型天然产物及药物分子的合成得到进一步应用。
文章链接：https://doi.org/10.1039/D3CC05312A
